قالت جمعية الهيموفيليا الألمانية إن متلازمة “فون ويليبراند” هي اضطراب وراثي في تخثر الدم، يؤدي إلى حدوث النزيف بسهولة أكبر، مشيرة إلى أنه تمت تسمية هذه المتلازمة على اسم الطبيب الفنلندي “إريك فون ويليبراند”، الذي يعد أول من قام بتشخيصها.
وأضافت الجمعية أن المصابين بهذه المتلازمة لديهم نقص فيما يسمى بعامل “فون ويليبراند” أو أن هذا العامل لا يعمل بشكل صحيح بسبب وجود خلل، موضحة أن هذا العامل عبارة عن بروتين يلعب دوراً مهماً في تخثر الدم؛ حيث إنه يضمن أن تتجمع خلايا الدم معاً وتتخثر في حالة حدوث نزيف.
وأردفت الجمعية أنه إلى جانب العامل الوراثي قد ترجع المتلازمة إلى أسباب أخرى مثل قصور الغدة الدرقية وزيادة الصفائح الدموية وتكوّن أجسام مضادة لعامل “فون ويليبراند” وتركيب صمام صناعي للقلب، وخاصة الصمام الأبهري.
الأعراض
وبطبيعة الحال تتمثل أعراض المتلازمة في نزيف الأنف والكدمات، والحيض الشديد لدى المرأة.
ويتم علاج متلازمة “فون ويليبراند” بواسطة الأدوية، التي تساعد على تخثر الدم، في حين يحظر على المرضى تناول أدوية سيولة الدم مثل الأدوية المحتوية على حمض “أسيتيل الساليسيليك”.
لتصلك آخر الأخبار تابعنا على قناتنا في موقع التلغرام: النعيم نيوز
و لمتابعتنا على موقع فيسبوك يرجى الضغط أيضا على الرابط التالي: النعيم نيوز
كما يمكنك الاشتراك أيضا على قناتنا في منصة يوتيوب لمتابعة برامجنا على: قناة النعيم الفضائية
و لا تنسى أيضا الاشتراك في قناتنا على موقع الانستغرام: النعيم نيوز
